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西达本胺(通用名)

医保

药品简介:  
西达本胺正是组蛋白去乙酰化酶的抑制剂，是靶向表观遗传学的口服靶向药物，它的主要靶标是针对着与肿瘤发生和发展高度相关的第Ⅰ大类HDAC亚型，通过对特定HDAC亚型的抑制及由此产生的染色质重构与基因转录调控作用（即表观遗传调控作用），抑制淋巴及血液肿瘤的细胞周期并诱导肿瘤细胞凋亡；诱导和增强自然杀伤细胞（NK）和抗原特异性细胞毒T细胞（CTL）介导的肿瘤杀伤作用及抑制肿瘤病理组织的炎症反应。 是否医保药物:医保

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Ⅲ期 双盲 多中心 一项多中心、随机、双盲Ⅲ期临床试验 ，共入组 365 名年龄为 18～75 岁的绝经后、激素受体阳性、HER-2 阴性、经既往内分泌 (辅助或解救) 治疗复发/转移的晚期乳腺癌患者，随机分配至西达本胺联合依西美坦组和安慰剂联合依西美坦组，用药至疾病进展或出现不可耐受的毒性反应，主要终点指标为无进展生存期 (PFS)，次要终点指标包括总生存期 (OS)、客观缓解率 (ORR)、缓解持续时间 (DOR) 和临床获益率 (CBR) 进入专栏

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最新一期国际肿瘤学期刊《Frontiers in Oncology》发表了西达本胺（Tucidinostat或Chidamide）治疗复发或难治性外周T细胞淋巴瘤（R/R PTCL）的中国真实世界研究数据。该研究由哈尔 文章全文

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西达本胺作为一种新型的亚型选择性组蛋白去乙酰化酶抑制剂（HDAC）药物，已于2014年被中国批准口服治疗复发性或难治性外周T细胞淋巴瘤（PTCL）患者。这项多中心、前瞻性的观察性研究旨在进一步阐明西达本胺应用于真实世界的安全性和疗效。 文章全文

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这是一项2018年发表的最新研究，来源于美国、欧洲、亚洲和拉美四大洲的74家医疗机构的多中心、前瞻性、观察性研究，共纳入2006年9月~2016年7月可评估初发PTCL患者1020例，进行化疗/放疗的患者937例，其中436 例（47%）为难治性PTCL，197 例（21%）为复发性PTCL，304例（32%）患者接受一线治疗后得到长期缓解。 文章全文

这是一项2018年发表的最新研究，来源于美国、欧洲、亚洲和拉美四大洲的74家医疗机构... 更多

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医保 西达本胺

  • 商品名: 爱谱沙
  • 英文名:Chidamide
  • 靶点: HDAC
  • 参考价格: 343元（5mg/片）,每盒8232元